今年全国两会，医药创新是行业高度关注的热点话题之一，还包括创新药审评审批、市场准入、支付方式改革等。

21世纪经济报道记者从RDPAC（中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会）获悉，多家跨国药企在华负责人建议，在“健康中国2030”战略目标的指引下，继续加大审评审批制度改革力度，鼓励医药创新，进一步提升肿瘤创新药物的可及性。

对于打通医院准入“最后一公里”，也是包括跨国药企在内的医药企业所重点关注的问题，这样创新药才能够真正地惠及更多的患者。

拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国及亚太区总裁、拜耳集团大中华区总裁江维表示：“我们期待在2021这个‘十四五’规划的开局之年，继续以医疗健康和农业领域的核心竞争力赋能百姓的美好生活，加强创新合作助力中国迈入高质量发展的新阶段，践行拜耳‘共享健康，消除饥饿’的企业愿景。”

此外，江维还希望拜耳能借助国家深化医改的有利政策，持续加速引入创新治疗药物，积极拓展与各方合作，充分发挥自身优势专长，将更多高品质、创新成果带给中国的医生与患者。“拜耳加大研发投入，积极投身新兴生物科技与数字化浪潮。我们将与医疗产业的各方参与者共同探索，努力为患者提供突破性疗法与整合医疗服务，为国家实现‘健康中国2030’目标贡献更多力量。”

随着中国疫情防控进入常态化阶段，中国市场营商环境不断改善，进一步坚定了外资企业在华长期发展的信心。

礼来中国总裁兼总经理季礼文表示：“礼来秉承‘植根中国，造福中国’的理念，加速了创新药品在中国的引进，不断提升中国患者对创新药品的可及，助力中国的长期健康发展。礼来将继续做好‘健康中国’的坚定支持者，以患者的获益为优先考量，不断提高患者对礼来创新药的可及性，减轻社会医疗成本，提升中国患者生活质量。”

借两会之际，季礼文期待并建议，在“健康中国2030”战略目标的指引下，中国政府能继续加大审评审批制度改革力度，鼓励医药创新，进一步提升肿瘤创新药物的可及性。持续优化营商环境，通过完善创新药品的准入政策，使患者亟需的创新药物第一时间纳入医保，同时打通医院准入的“最后一公里”，使创新药惠及更多患者。

过去一年，GSK积极携手中国本土与海外合作伙伴，积极致力于提供疫苗专利佐剂系统，寻找创新治疗选择，助力新冠病毒疫苗的全球研发。得益于中国疫情防控所取得的成就，去年GSK在中国有三款创新产品成功纳入国家医保目录，另有多款创新药/适应症被列入国家优先审评审批名单。

葛兰素史克副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣表示：“值此全国两会召开之际，我们期待政府继续加大对重疾、慢病及传染性疾病领域的创新药物和疫苗的关注，持续加速新药审评审批，加快提升临床用药可及性。我们希望能在政策的支持下，不断缩小国内外创新药、创新疫苗上市的时差，力争让全球领先的创新医疗方案第一时间惠及中国百姓。”

此外，齐欣也期待政府对数字化医疗服务能加大扶持力度，鼓励医疗服务与数字化技术深度融合，为医疗服务插上“智慧的翅膀”，有效缓解优质医疗资源分配不均，助力打通改善医疗服务的“最后一公里”。

作为在中国市场发展最好的跨国药企之一，阿斯利康中国总经理赖明隆表示，“医药健康产业是关乎民生福祉的支柱产业之一。阿斯利康期待政府不断加速新药审评审批速度，为更多本土及全球新药在中国进行早期研发和孵化提供政策支持。”

此外，新冠疫情正助推医疗行业数字化转型发展加速。赖明隆期望政府能够帮扶企业进一步探索物联网、人工智能、大数据、5G等高新技术与医疗有机结合，大力发展远程医疗，推动线上问诊、处方和配药，同时进一步完善公共卫生体系，制定覆盖基层社区百姓的慢病及癌症早筛早诊策略，让线上线下相结合的医疗服务新模式惠及更广泛的患者。