7月9日，21世纪经济报道记者获悉，为了提升肿瘤患者对高质量原研药的可及性，礼来中国决定自2019年7月起，在全国范围内下调力比泰®（注射用培美曲塞二钠）的价格，降价幅度约为30%，实际降幅可能因各地基础价格差异而略有不同，并将根据各地招标流程逐步推行。

7月5日，甘肃省公共资源交易局医药采购处发布《关于调整部分药品挂网价格的通知（第十四批）》

力比泰®是由礼来制药研发的一种新型多靶点抗代谢类药物，是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制肿瘤细胞的DNA和RNA合成，从而抑制肿瘤的生长。

力比泰®于2005年12月在中国正式上市，被原国家食品药品监督管理总局批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤，2011年6月，被批准用于“晚期或转移性非小细胞肺癌非鳞癌二线及维持治疗”。2014 年6月，被批准其用于局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线及继续维持治疗的新适应症。

目前，力比泰®成为美国临床肿瘤学会（ASCO）、美国国立综合癌症网络（NCCN）以及中国肺癌临床指南推荐用于晚期非鳞状非小细胞肺癌患者一线及维持治疗的化疗方案。全球每 5 个晚期非鳞癌患者，就有 1 个使用力比泰®，而且自力比泰®2005年在中国成功上市以来，累计惠及超过60,000名患者。 

据了解，晚期肿瘤治疗的目标主要有两点，一是帮助患者活得更长久，即延长总生存时间，延缓肿瘤进展时间；二是患者能够活得更好，即改善症状，提高生活质量。

80%以上的肺癌患者明确诊断时属于中晚期 （IIIb期-IV期） , 对于无驱动基因突变、无靶向治疗选择的转移性非小细胞肺癌的患者, 或者靶向治疗后进展、免疫治疗效果不佳的患者，化疗是主要的治疗方式。

一般认为，化疗可使 30%~40% 的晚期患者肿瘤缓解，60%~70% 的患者肿瘤生长得到控制，并缓解癌症引起的多种症状。也就是说，在这个阶段，规范化疗可有效帮助患者获得更高生活质量并延长生存期。

相比于传统化疗药物，力比泰®具有“高效、低毒”的特点，不但能够显著延长非鳞癌肺癌患者的生命，而且毒性更低，患者更易耐受。中国的注册临床JMIL以及全球著名的JMDB 和PARAMOUNT 临床研究均显示，力比泰®的一线和继续维持治疗中能显著延长非鳞癌患者的总生存期。

据了解，力比泰降价前在上海阳光采购平台的价格为：500mg — 9176.27元；100mg—2676.58 元。在业内人士看来，此次礼来力比泰®的降价，将使得更多的患者受益，提高其药物可及性。

根据国家癌症中心2019年公布的最新数据：2015年，我国每年新发肺癌患者约78.7万，因肺癌导致死亡人数约63.1万。其中，非小细胞肺癌占所有肺癌患者中的80%-85%，是肺癌中最常见的类型。实际上，此次礼来下调力比泰®在惠及更多患者的同时，也是礼来支持国家“4+7”城市集采药品相关政策实施的具体行动之一。

此前，礼来中国总裁兼总经理季礼文在接受21世纪经济报道记者采访时即指出，礼来在中国市场已经有超过百年的历史，从始至终支持并将积极配合国家医药卫生体制的改革，也希望提高抗肿瘤治疗药物的可及性和患者的可负担性，减轻疾病对患者家庭和社会的经济负担，让更多患者有机会使用高质量的原研药。

作为全球第二大药品市场，中国在2018年下半年开始推进“4+7”带量采购政策，药品商业乃至工业市场整体逻辑持续发生大的转变，包括礼来、赛诺菲、罗氏等多家跨国药企也都在对此改变进行积极调整相关模式。

如4月3日，黑龙江医药集中采购网发布通知，对部分药品进行价格调整。降价涉及诺和诺德的诺和达（德谷胰岛素注射液）、赛诺菲的可达龙（盐酸胺碘酮注射液）以及诺华的格列卫（甲磺酸伊马替尼片）。